Найти:
Организация питания в образовательных учреждениях. Контроль качества и требования СанПиН

Трансляция практического семинара в формате вебинара

«Организация питания в образовательных учреждениях. Контроль качества и требования СанПиН»

 Краткая программа семинара

  1. Нормативно-правовые акты, распоряжения, СанПиНы.
  2. Рациональное питание детей.
  3. Требования к пищевым продуктам для детей
  4. Технологическая обработка пищевых продуктов
  5. Рецептуры и технология приготовления продукции
  6. «Гарвардская пирамида» питания — краткий разбор
  7. Питьевой режим
  8. БАДы
  9. Влияние обработки продукции в процессе ее выращивания
  10. Обязанности медицинского персонала. Требования к работникам столовых.
  11. Подведение итогов. Ответы на вопросы слушателей.

Семинар ведет: Врач по общей гигиене отдела обеспечения санитарно-гигиенического надзора ФБУЗ «ЦГиЭ в УР». Опыт работы в сфере питания более 5 лет.

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ : 1 день (начало с 10:00) МСК

СТОИМОСТЬ УЧАСТИЯ : 2500 руб/чел. (НДС не облагается).

По окончанию курса выдается Сертификат установленного образца!

Оптимизационный пакет изменений в законодательство о контрактной системе. Обзор самых ожидаемых изменений 2022 года

Трансляция семинара в формате вебинара

«Оптимизационный пакет изменений в законодательство о контрактной системе. Обзор самых ожидаемых изменений 2022 года»

 Лекторы: Высококвалифицированные специалисты в сфере госзакупок г. Пермь.

 Целевая аудитория:Специалисты в сфере госзакупок (44-ФЗ), контрактные управляющие  и все заинтересованные лица.

 Продолжительность:8 академических часов

 Программа семинара:

  1. Способы определения поставщиков: ключевые изменения
  2. Новый порядок публикации извещения, внесения изменений в извещение и отмены закупки
  3. Дополнительные требования к участникам: стоимостная предквалификация для всех закупок от 20 млн рублей + проект нового постановления Правительства РФ
  4. Единые требования к заявке на участие в закупке, новые правила изменения и отзыва заявок
  5. Изменение порядка обеспечения заявок; независимая гарантия для обеспечения заявки и обеспечения исполнения контракта
  6. Электронный аукцион: новый алгоритм с единой заявкой
  7. Изменения в процедуре электронного конкурса и электронного запроса котировок
  8. Изменение порядка заключения контракта
  9. Новые требования к контракту (в части сроков оплаты, применения типовых условий и др.)
  10. Нововведения при исполнении, изменении и расторжении контракта
  11. Особенности заключения контрактов жизненного цикла
  12. Изменения в части обжалования, контроля в сфере закупок, работы с РНП
  13. Новое в правилах применения механизмов импортозамещения. Квотирование.
  14. Прочие нововведения (комиссии по закупкам, закупки среди СМП и СОНКО, общественное обсуждение закупок, преференции участникам и др.)

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ : 1 день (начало с 09:00) МСК

СТОИМОСТЬ УЧАСТИЯ : 2500 руб/чел. (НДС не облагается).

По окончанию курса выдается именной Сертификат установленного образца!

Управление рисками в испытательной лаборатории. Мероприятия по ликвидации и минимизации рисков

Практический семинар в формате вебинара

«Управление рисками в испытательной лаборатории. Мероприятия по ликвидации и минимизации рисков»

 Лектор: Эксперт по аккредитации лабораторий, работающих в области исследований пищевых продуктов, продуктов сельскохозяйственного назначения, ветеринарии и медико-биологических испытаний. Ветеринарный врач, технолог переработки пищевой продукции, менеджер. 9 лет работы в структуре государственной ветеринарной службе

 Целевая аудитория:Врачи, начальники и специалисты лабораторийи и все заинтересованные лица.

 Кол-во часов: 5 академических часов

 Краткая программа семинара:

  1. Менеджмент риска.
  2. Общие понятия.
  3. Процесс риск-менеджмента.
  4. Мероприятия по выявлению риска. Критерии риска. Анализ риска.
  5. Процедуры управления рисками.
  6. Мероприятия по управлению, снижению или минимизации риска
  7. Подведение итогов. Ответы на вопросы.

СТОИМОСТЬ УЧАСТИЯ : 6 900руб/чел. (НДС не облагается).

По окончанию курса выдается именной Сертификат установленного образца!

Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней

Трансляция практического семинара в формате вебинара

«Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»

(Новейшие изменения в СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». Раздел IV. Санитарно-эпидемиологические требования к обеспечению безопасности при работе с ПБА       (С 1 сентября 2021 года вступили в силу))

Семинар ведет: врач-бактериолог высшей категории и заведующая бактериологической  лаборатории.

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ : 8 академических часов

СТОИМОСТЬ УЧАСТИЯ : 7200 руб/чел. (НДС не облагается).

По окончанию курса выдается Сертификат установленного образца!

Последние изменения судебной практики по врачебным делам. Права врача

Трансляция семинара в формате вебинара

Последние изменения судебной практики по врачебным делам. Права врача.

Актуальность: Действующее базисное законодательство РФ в медицинской сфере является довольно объемным, но  недостаточно детальным и удобным для его практического использования.  Любой закон не действует сам по себе, а реализуется через органы правоприменения, в первую очередь — судебную систему. В реальной жизни судебная практика представляет собой подвижный механизм воплощения законов с постоянным трендом, обычно в пользу защиты прав граждан, который идет гораздо быстрее, чем принимаются новые акты.

Например: Если ещё недавно суды взыскивали с государственных медицинских учреждений штраф в размере 50% от всей суммы удовлетворенных требований пациента, то сегодня такой штраф «отменен» Верховным Судом РФ на основе рассмотрения «врачебного дела», в котором сам лектор принимал личное участие на стороне лечебного учреждения.

Подобные примеры кардинального «реверса» судебной практики имеются не только в гражданско-правовом разделе, но и в уголовном делопроизводстве по врачебным статьям.

Об этом и многом другом Вы узнаете на нашем семинаре.

 Целевая аудитория:Главные врачи, юристы, профильные врачи, медицинские специалисты различного профиля и все заинтересованные лица.

 Краткая программа семинара:

  1. Базисное законодательство в медицинской сфере
  2. Самые значимые последние «реверсы» судебной практики по врачебным делам
  3. Наиболее частые конфликты в медицине и пути их разрешения с учетом современных подходов судебной практики
  4. Применение ГК РФ и Закона о ЗПП в свете последних «реверсов» судебной практики, в том числе по искам родственников больных, умерших от COVID-19
  5. Уголовная ответственность и практика по врачебным статьям
  6. СМЭ по врачебному делу – «защитник» или «обвинитель»
  7. Судебные дела по «медсестринским дефектам»
  8. Пациентский экстремизм и современные пути его преодоления.
  9. Подведение итогов. Ответы на вопросы слушателей.

СТОИМОСТЬ УЧАСТИЯ : 6 600 руб/чел. (НДС не облагается).

По окончанию курса выдается именной Сертификат установленного образца!

Новый порядок осуществления контроля (надзора) в сфере охраны здоровья граждан с 01.07.2021

Трансляция семинара в формате вебинара

«Новый порядок осуществления контроля (надзора) в сфере охраны здоровья граждан с 01.07.2021»

 Лектор: Начальник отдела правовой работы Министерства здравоохранения УР.

 Целевая аудитория: Руководители, юристы, юристконсульты медицинских организаций   и все заинтересованные лица.

Кол-во часов: 8 академических часов

Краткая программа семинара:

  1. Нормативно-правовое регулирование контрольно-надзорной деятельности в сфере охраны здоровья с 2021 года. Обзор основных изменений, сложные аспекты правоприменительной практики.
  2. Комментарии к 247-ФЗ от 31.07.2020 «Об обязательных требованиях в РФ»: особенности и пределы применения в сфере охраны здоровья граждан. Правовой статус разъяснений Минздрава РФ, и руководств по соблюдению обязательных требований Росздравнадзора. Введение реестра обязательных требований.
  3. Новые правила организации и проведения государственного контроля (надзора) за деятельностью медицинских организаций с 01.07.2021 в связи со вступлением в силу 248-ФЗ от 31.07.2020 «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в РФ».
    • Обзор основных положений 248-ФЗ от 31.07.2020: права и обязанности проверяемой медицинской организации; права, ограничения, запреты для должностных лиц контролирующих лиц и органов.
    • Измененный порядок проведения контрольно-надзорных мероприятий (общие правила, сроки, права контролируемых лиц и должностных лиц органов контроля).
    • Расширение перечня контрольно-надзорных мероприятии в отношении организаций, осуществляющих медицинскую деятельность (документарные и выездные проверки, инспекционные визиты, контрольная и мониторинговая закупка, наблюдение за соблюдением обязательных требований и другие).
    • Новые подходы к профилактике нарушений обязательных требований.
    • Новые виды контрольно-надзорных действий: опрос, истребование документов, эксперимент, экспертиза и иные.
    • Расширение перечня оснований для проведения контрольно-надзорных мероприятий.
    • Рекомендации, предостережения, предписания, требования Росздравнадзора и его должностных лиц в свете 248-ФЗ.
    • Новые правила оформления результатов контроля. Решение по результатам контроля. Рассмотрение возражений контролируемого лица. Обжалование решений. Применение результатов контрольно-надзорных мероприятий как доказательств в спорах с пациентами.
    • Стратегия и тактика защиты медицинской организации при проведении контрольно-надзорных мероприятий, алгоритмы защиты.
  1. Особенности организации и проведения лицензионного контроля, контроля качества и безопасности медицинской деятельности, контроля (надзора) за оборотом лекарственных средств, медицинских изделий.
  2. Административная ответственность за нарушения законодательства в сфере охраны здоровья, нарушение лицензионных требований. Алгоритмы защиты по административному делу. Соотношение норм КОАП РФ, 248-ФЗ от 31.07.2020 «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в РФ» и 323—ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ».
  3. Ответы на вопросы.

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ : 1 день (начало с 10:00 до 14:00) МСК

СТОИМОСТЬ УЧАСТИЯ : 3100 руб/чел. (НДС не облагается).

По окончанию курса выдается именной Сертификат установленного образца!

Верификация и валидация методик биологических методов анализа в ветеринарных лабораториях

Трансляция семинара в формате вебинара

«Верификация и валидация методик биологических методов анализа в ветеринарных лабораториях»

Вопросы валидации очень актуальны на сегодняшний день. Цель валидации – показать пригодность применения методики в конкретной лаборатории при конкретных условиях. На данном семинаре все основные вопросы по теме валидации будут  раскрыты в полной мере.

 Лектор: Эксперт по аккредитации лабораторий, работающих в области исследований пищевых продуктов, продуктов сельскохозяйственного назначения, ветеринарии и медико-биологических испытаний. Ветеринарный врач, технолог переработки пищевой продукции, менеджер. 9 лет работы в структуре государственной ветеринарной службе

 Целевая аудитория:Врачи, начальники и специалисты лабораторийи и все заинтересованные лица.

Кол-во часов:5 академических часов

Краткая программа семинара:

  1. Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации, утвержденных приказом МЭР № 707 от 26.10.2020
  2. Оценка пригодности методик, анализ методики, составление области аккредитации.
  3. Понятия верификации, процедуры внедрения методик в деятельность лаборатории. Примеры (микробиология, серология, ПЦР)
  4. Понятие валидации, механизмы валидации. Примеры.
  5. Документирование сведений о проведенной верификации и  валидации.
  6. Подведение итогов. Ответы на вопросы слушателей.

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ : 8 академических часов

СТОИМОСТЬ УЧАСТИЯ : 6 900 руб/чел. (НДС не облагается).

По окончанию курса выдается именной Сертификат установленного образца!

Организация хранения, учёта и отпуска лекарственных препаратов в медицинских организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность

Трансляция практического семинара в формате вебинара

«Организация хранения, учёта и отпуска лекарственных препаратов в медицинских организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность»

Целевая  аудитория:  семинар рассчитан на амбулаторий, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктов, центров (отделений) общей врачебной (семейной) практики с розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском и хранением.

Программа семинара:

  1. Государственное регулирование отношений в сфере обращения лекарственных средств (ЛС) и медицинских изделий (МИ).

1.1.Нормативно-правовые документы регламентирующие оборот ЛС и МИ.

1.2.Разработка внутренних нормативных документов (локальных актов, приказов, распоряжений, инструкций, алгоритмов действий, стандартных операционных процедур и др.) по обороту ЛС и МИ.

1.3.Учет и отчетность.

2. Государственная система контроля качества, эффективности и безопасности ЛС.

2.1. Приобретение ЛС, организация и осуществление приемочного контроля. Ценообразование.

2.2. Организация получения информации о запрещении обращения ЛС.

2.3. Работа с продукцией несоответствующего качества, соблюдение порядка уничтожения ЛС пришедших в негодность, а также недоброкачественных , фальсифицированных, контрафактных ЛС.

2.4. Организация хранения ЛС, требования к помещениям и оборудованию.

2.5. Порядок предметно-количественного учета (ПКУ) лекарственных препаратов. Ведение и хранение журналов ПКУ. Группы лекарственных препаратов, подлежащих ПКУ.

2.6. Правила отпуска лекарственных средств для медицинского применения: порядок рецептурного и безрецептурного отпуска, обеспечение льготных категорий больных. Организация и оснащение рабочих мест.

 2.7. Формы рецептурных бланков, их предназначение. Требование к оформлению рецептов. Сроки хранения рецептов. Порядок получения, хранения, оформления, уничтожения рецептурных бланков.

2.8. Мониторинг безопасности ЛС (Фармаконадзор).

3. Государственный контроль за обращением МИ.

3.1. Приобретение МИ, организация их приемки.

3.2. Правила хранения отдельных групп МИ.

3.3. Организация получения информации о запрещении обращения МИ.

3.4. Работа с продукцией несоответствующего качества – незарегистрированными недоброкачественными, фальсифицированными, контрафактными, пришедшими в негодность МИ, соблюдение порядка их уничтожения.

3.5. Организация работы по проведению мониторинга безопасности МИ

4. Ответы на вопросы участников в онлайн-режиме

Семинар ведет: Щербакова Т.Г. – Преподаватель АНО ДПО «Пермский институт повышения квалификации работников здравоохранения» (опыт работы с 1986 года, в том числе государственным инспектором Территориального органа Росздравнадзора по Пермскому краю).

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ : 8 академических часов

СТОИМОСТЬ УЧАСТИЯ : 2 900 руб/чел. (НДС не облагается).

По окончанию курса выдается Сертификат установленного образца!

Правила аккредитации медицинских работников в 2021 году. Законодательные изменения

Практический семинар в формате вебинара

«Правила аккредитации медицинских работников в 2021 году. Законодательные изменения»

(С учетом законодательных изменений первичной, специализированной и периодической аттестации (Проект Приказа о периодической аттестации))

В сфере здравоохранения в последнее время произошло очень много изменений, связанных с прохождением обучения медицинских работников. К наиболее частым вопросам относятся следующие:

  • Как пройти аккредитацию?
  • Можно ли продлить медицинский сертификат?
  • Когда начинать проходить обучение?
  • Как оформить портфолио?

В связи со сложившейся ситуацией наш учебный центр приглашает всех заинтересованных специалистов на семинар, в котором лектор  дает развернутые ответы на эти и другие вопросы.

Лектор: Начальник отдела правовой работы Министерства здравоохранения УР.

 Целевая аудитория: Врачи и профильные специалисты медицинской сферы деятельности, медицинские сестры и все заинтересованные лица.

Кол-во часов: 6 академических часов

Краткая программа семинара:

  1. Основные нововведения в аккредитации медицинских работников. Практические аспекты построения профессионального образования в новых условиях
  2. Практические аспекты жизни в новых условиях аккредитации
  3. Подготовка и повышение квалификации кадров.
  4. Управление персоналом: современные компетенции и компетентность. Организация и проведение ВКК по вопросам подготовки и повышения квалификации кадров
  5. Подведение итогов. Ответы на вопросы слушателей.

СТОИМОСТЬ УЧАСТИЯ : 2 900 руб/чел. (НДС не облагается).

По окончанию курса выдается именной Сертификат установленного образца!

Законодательные изменения в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров

Трансляция практического семинара в формате вебинара

«Законодательные изменения в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров»

Нормативное регулирование оборота НС и ПВ и сильнодействующих средств в начале 2021 года претерпело ряд существенных изменений. Под регуляторную гильотину попали более трех приказов Минздрава. Изменились перечни незарегистрированных НС и ПВ, разрешенных к ввозу в Россию. Правительство обозначило, как будет дальше изменять нормативно-правовую базу в этой сфере для повышения доступности лекарственного обеспечения препаратами предметно-количественного учета. Многие законодательные изменения, которые вступили в силу с января по март 2021 года Вы сможете услышать на нашем вебинаре.

Целевая  аудитория:  семинар рассчитан на руководителей медицинских и фармацевтических организаций, осуществляющих деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, врачей, специалистов со средним медицинским образованием, провизоров, фармацевтов.

Программа семинара:

  1. Изучить принципы  государственной политики в сфере оборота наркотических средств и психотропных веществ , а также в области  противодействия  незаконному обороту;
  2. Изучить организацию исполнения законодательства РФ о наркотических средствах и психотропных веществах.;
  3. Систематизировать знания нормативных документов, регламентирующих оборот наркотических средств и психотропных веществ, а также ознакомиться с внесёнными в них изменениями.;
  4. Изучить организацию деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ в медицинских и фармацевтических организациях, в том числе:

— по разработке внутренних нормативных документов (локальных актов, приказов, распоряжений, инструкций, стандартных операционных

процедур (СОПов,) алгоритмов действий и др.) медицинской и фармацевтической  организации по обороту наркотических средств, психотропных веществ;

— лицензирование деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ;

— порядок допуска лиц к работе с наркотическими средствами, и психотропными веществами;

— по приобретению наркотических и психотропных лекарственных средств медицинскими и фармацевтическими организациями, организации и осуществлению приемочного контроля;

— порядок перевозки наркотических средств и психотропных веществ;

— порядок и условия хранения наркотических и психотропных лекарственных средств в медицинских и фармацевтических организациях;

— правила отпуска наркотических и психотропных лекарственных средств;

— порядок назначения, выписывания и использования наркотических и психотропных лекарственных средств в амбулаторных условиях, при оказании скорой медицинской помощи, в стационарных условиях;

— порядок хранения, учёта, оформления рецептурных бланков, предназначенных для выписывания наркотических и психотропных лекарственных средств;

— по порядку возврата, приёма, хранения, учёта и уничтожения наркотических лекарственных средств, неиспользованных амбулаторными больными;

— по порядку списания и уничтожения наркотических и психотропных лекарственных средств, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным;

— по организации предметно-количественного учета наркотических средств и психотропных веществ, ведения и хранения специальных журналов;

— по проведению инвентаризации наркотических средств и психотропных веществ.

Семинар ведет: Щербакова Т.Г. – Преподаватель АНО ДПО «Пермский институт повышения квалификации работников здравоохранения» (опыт работы с 1986 года, в том числе государственным инспектором Территориального органа Росздравнадзора по Пермскому краю).

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ : 8 академических часов

СТОИМОСТЬ УЧАСТИЯ : 2 900 руб/чел. (НДС не облагается).

По окончанию курса выдается Сертификат установленного образца!