«Новый ГОСТ Р 59024-2020 «Вода. Общие требования к отбору проб»
Целевая аудитория:Лаборанты, пробоотборщики и все заинтересованные лица.
Кол-во часов:8 академических часов
Краткая программа семинара:
1. Переход с ГОСТ 31861-2012 «Вода. Общие требования к отбору проб» к ГОСТ Р 59024-2020 «Вода. Общие требования к отбору проб» (вступил в силу с 01.08.2021):
эквивалентность ГОСТ Р 59024-2020 и ГОСТ 31861-2012;
сходства и различия ГОСТ Р 59024-2020 и ГОСТ 31861-2012;
процедура отбора проб
требования к специалистам, осуществляющим отбор проб воды
сроки хранения проб
требования к подготовке посуды для пробоотбора.
2. Общие требования к отбору проб питьевой, сточной, природной вод.
3. Организационные мероприятия, предшествующие отбору проб питьевой, сточной, природной вод. Дополнительные процедуры обеспечения качества отбора проб питьевой, сточной, природной вод.
4. Процедура отбора проб. Оформление акта отбора проб питьевой, сточной, природной вод с использованием различных алгоритмов.
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ : 1 день
По окончанию курса выдается именной Сертификат установленного образца!
«Управление рисками в испытательной лаборатории. Мероприятия по ликвидации и минимизации рисков»
Лектор: Эксперт по аккредитации лабораторий, работающих в области исследований пищевых продуктов, продуктов сельскохозяйственного назначения, ветеринарии и медико-биологических испытаний. Ветеринарный врач, технолог переработки пищевой продукции, менеджер. 9 лет работы в структуре государственной ветеринарной службе
Целевая аудитория:Врачи, начальники и специалисты лабораторийи и все заинтересованные лица.
Кол-во часов: 5 академических часов
Краткая программа семинара:
Менеджмент риска.
Общие понятия.
Процесс риск-менеджмента.
Мероприятия по выявлению риска. Критерии риска. Анализ риска.
Процедуры управления рисками.
Мероприятия по управлению, снижению или минимизации риска
Подведение итогов. Ответы на вопросы.
СТОИМОСТЬ УЧАСТИЯ : 6 900руб/чел. (НДС не облагается).
По окончанию курса выдается именной Сертификат установленного образца!
Трансляция практического семинара в формате вебинара
«Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»
(Новейшие изменения в СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». Раздел IV. Санитарно-эпидемиологические требования к обеспечению безопасности при работе с ПБА (С 1 сентября 2021 года вступили в силу))
Семинар ведет: врач-бактериолог высшей категории и заведующая бактериологической лаборатории.
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ : 8 академических часов
СТОИМОСТЬ УЧАСТИЯ : 7200 руб/чел. (НДС не облагается).
По окончанию курса выдается Сертификат установленного образца!
Последние изменения судебной практики по врачебным делам. Права врача.
Актуальность:Действующее базисное законодательство РФ в медицинской сфере является довольно объемным, но недостаточно детальным и удобным для его практического использования. Любой закон не действует сам по себе, а реализуется через органы правоприменения, в первую очередь – судебную систему. В реальной жизни судебная практика представляет собой подвижный механизм воплощения законов с постоянным трендом, обычно в пользу защиты прав граждан, который идет гораздо быстрее, чем принимаются новые акты.
Например: Если ещё недавно суды взыскивали с государственных медицинских учреждений штраф в размере 50% от всей суммы удовлетворенных требований пациента, то сегодня такой штраф «отменен» Верховным Судом РФ на основе рассмотрения «врачебного дела», в котором сам лектор принимал личное участие на стороне лечебного учреждения.
Подобные примеры кардинального «реверса» судебной практики имеются не только в гражданско-правовом разделе, но и в уголовном делопроизводстве по врачебным статьям.
Об этом и многом другом Вы узнаете на нашем семинаре.
Целевая аудитория:Главные врачи, юристы, профильные врачи, медицинские специалисты различного профиля и все заинтересованные лица.
Краткая программа семинара:
Базисное законодательство в медицинской сфере
Самые значимые последние «реверсы» судебной практики по врачебным делам
Наиболее частые конфликты в медицине и пути их разрешения с учетом современных подходов судебной практики
Применение ГК РФ и Закона о ЗПП в свете последних «реверсов» судебной практики, в том числе по искам родственников больных, умерших от COVID-19
Уголовная ответственность и практика по врачебным статьям
СМЭ по врачебному делу – «защитник» или «обвинитель»
Судебные дела по «медсестринским дефектам»
Пациентский экстремизм и современные пути его преодоления.
Подведение итогов. Ответы на вопросы слушателей.
СТОИМОСТЬ УЧАСТИЯ : 6 600руб/чел. (НДС не облагается).
По окончанию курса выдается именной Сертификат установленного образца!
«Новый порядок осуществления контроля (надзора) в сфере охраны здоровья граждан с 01.07.2021»
Лектор: Начальник отдела правовой работы Министерства здравоохранения УР.
Целевая аудитория:Руководители, юристы, юристконсульты медицинских организаций и все заинтересованные лица.
Кол-во часов:8 академических часов
Краткая программа семинара:
Нормативно-правовое регулирование контрольно-надзорной деятельности в сфере охраны здоровья с 2021 года. Обзор основных изменений, сложные аспекты правоприменительной практики.
Комментарии к 247-ФЗ от 31.07.2020 «Об обязательных требованиях в РФ»: особенности и пределы применения в сфере охраны здоровья граждан. Правовой статус разъяснений Минздрава РФ, и руководств по соблюдению обязательных требований Росздравнадзора. Введение реестра обязательных требований.
Новые правила организации и проведения государственного контроля (надзора) за деятельностью медицинских организаций с 01.07.2021 в связи со вступлением в силу 248-ФЗ от 31.07.2020 «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в РФ».
Обзор основных положений 248-ФЗ от 31.07.2020: права и обязанности проверяемой медицинской организации; права, ограничения, запреты для должностных лиц контролирующих лиц и органов.
Измененный порядок проведения контрольно-надзорных мероприятий (общие правила, сроки, права контролируемых лиц и должностных лиц органов контроля).
Расширение перечня контрольно-надзорных мероприятии в отношении организаций, осуществляющих медицинскую деятельность (документарные и выездные проверки, инспекционные визиты, контрольная и мониторинговая закупка, наблюдение за соблюдением обязательных требований и другие).
Новые подходы к профилактике нарушений обязательных требований.
Новые виды контрольно-надзорных действий: опрос, истребование документов, эксперимент, экспертиза и иные.
Расширение перечня оснований для проведения контрольно-надзорных мероприятий.
Рекомендации, предостережения, предписания, требования Росздравнадзора и его должностных лиц в свете 248-ФЗ.
Новые правила оформления результатов контроля. Решение по результатам контроля. Рассмотрение возражений контролируемого лица. Обжалование решений. Применение результатов контрольно-надзорных мероприятий как доказательств в спорах с пациентами.
Стратегия и тактика защиты медицинской организации при проведении контрольно-надзорных мероприятий, алгоритмы защиты.
Особенности организации и проведения лицензионного контроля, контроля качества и безопасности медицинской деятельности, контроля (надзора) за оборотом лекарственных средств, медицинских изделий.
Административная ответственность за нарушения законодательства в сфере охраны здоровья, нарушение лицензионных требований. Алгоритмы защиты по административному делу. Соотношение норм КОАП РФ, 248-ФЗ от 31.07.2020 «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в РФ» и 323—ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ».
Ответы на вопросы.
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ : 1 день (начало с 10:00 до 14:00) МСК
СТОИМОСТЬ УЧАСТИЯ : 3100 руб/чел. (НДС не облагается).
По окончанию курса выдается именной Сертификат установленного образца!
«Верификация и валидация методик биологических методов анализа в ветеринарных лабораториях»
Вопросы валидации очень актуальны на сегодняшний день. Цель валидации – показать пригодность применения методики в конкретной лаборатории при конкретных условиях. На данном семинаре все основные вопросы по теме валидации будут раскрыты в полной мере.
Лектор: Эксперт по аккредитации лабораторий, работающих в области исследований пищевых продуктов, продуктов сельскохозяйственного назначения, ветеринарии и медико-биологических испытаний. Ветеринарный врач, технолог переработки пищевой продукции, менеджер. 9 лет работы в структуре государственной ветеринарной службе
Целевая аудитория:Врачи, начальники и специалисты лабораторийи и все заинтересованные лица.
Кол-во часов:5 академических часов
Краткая программа семинара:
Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации, утвержденных приказом МЭР № 707 от 26.10.2020
Оценка пригодности методик, анализ методики, составление области аккредитации.
Понятия верификации, процедуры внедрения методик в деятельность лаборатории. Примеры (микробиология, серология, ПЦР)
Понятие валидации, механизмы валидации. Примеры.
Документирование сведений о проведенной верификации и валидации.
Подведение итогов. Ответы на вопросы слушателей.
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ : 8 академических часов
СТОИМОСТЬ УЧАСТИЯ : 6 900 руб/чел. (НДС не облагается).
По окончанию курса выдается именной Сертификат установленного образца!
Трансляция практического семинара в формате вебинара
«Организация хранения, учёта и отпуска лекарственных препаратов в медицинских организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность»
Целевая аудитория:семинар рассчитан на амбулаторий, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктов, центров (отделений) общей врачебной (семейной) практики с розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском и хранением.
Программа семинара:
Государственное регулирование отношений в сфере обращения лекарственных средств (ЛС) и медицинских изделий (МИ).
1.1.Нормативно-правовые документы регламентирующие оборот ЛС и МИ.
1.2.Разработка внутренних нормативных документов (локальных актов, приказов, распоряжений, инструкций, алгоритмов действий, стандартных операционных процедур и др.) по обороту ЛС и МИ.
1.3.Учет и отчетность.
2. Государственная система контроля качества, эффективности и безопасности ЛС.
2.1. Приобретение ЛС, организация и осуществление приемочного контроля. Ценообразование.
2.2. Организация получения информации о запрещении обращения ЛС.
2.3. Работа с продукцией несоответствующего качества, соблюдение порядка уничтожения ЛС пришедших в негодность, а также недоброкачественных , фальсифицированных, контрафактных ЛС.
2.4. Организация хранения ЛС, требования к помещениям и оборудованию.
2.5. Порядок предметно-количественного учета (ПКУ) лекарственных препаратов. Ведение и хранение журналов ПКУ. Группы лекарственных препаратов, подлежащих ПКУ.
2.6. Правила отпуска лекарственных средств для медицинского применения: порядок рецептурного и безрецептурного отпуска, обеспечение льготных категорий больных. Организация и оснащение рабочих мест.
2.7. Формы рецептурных бланков, их предназначение. Требование к оформлению рецептов. Сроки хранения рецептов. Порядок получения, хранения, оформления, уничтожения рецептурных бланков.
2.8. Мониторинг безопасности ЛС (Фармаконадзор).
3. Государственный контроль за обращением МИ.
3.1. Приобретение МИ, организация их приемки.
3.2. Правила хранения отдельных групп МИ.
3.3. Организация получения информации о запрещении обращения МИ.
3.4. Работа с продукцией несоответствующего качества – незарегистрированными недоброкачественными, фальсифицированными, контрафактными, пришедшими в негодность МИ, соблюдение порядка их уничтожения.
3.5. Организация работы по проведению мониторинга безопасности МИ
4. Ответы на вопросы участников в онлайн-режиме
Семинар ведет: Щербакова Т.Г. – Преподаватель АНО ДПО «Пермский институт повышения квалификации работников здравоохранения» (опыт работы с 1986 года, в том числе государственным инспектором Территориального органа Росздравнадзора по Пермскому краю).
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ : 8 академических часов
СТОИМОСТЬ УЧАСТИЯ : 2 900 руб/чел. (НДС не облагается).
По окончанию курса выдается Сертификат установленного образца!
«Правила аккредитации медицинских работников в 2021 году. Законодательные изменения»
(С учетом законодательных изменений первичной, специализированной и периодической аттестации (Проект Приказа о периодической аттестации))
В сфере здравоохранения в последнее время произошло очень много изменений, связанных с прохождением обучения медицинских работников. К наиболее частым вопросам относятся следующие:
Как пройти аккредитацию?
Можно ли продлить медицинский сертификат?
Когда начинать проходить обучение?
Как оформить портфолио?
В связи со сложившейся ситуацией наш учебный центр приглашает всех заинтересованных специалистов на семинар, в котором лектор дает развернутые ответы на эти и другие вопросы.
Лектор: Начальник отдела правовой работы Министерства здравоохранения УР.
Целевая аудитория:Врачи и профильные специалисты медицинской сферы деятельности, медицинские сестры и все заинтересованные лица.
Кол-во часов:6 академических часов
Краткая программа семинара:
Основные нововведения в аккредитации медицинских работников. Практические аспекты построения профессионального образования в новых условиях
Практические аспекты жизни в новых условиях аккредитации
Подготовка и повышение квалификации кадров.
Управление персоналом: современные компетенции и компетентность. Организация и проведение ВКК по вопросам подготовки и повышения квалификации кадров
Подведение итогов. Ответы на вопросы слушателей.
СТОИМОСТЬ УЧАСТИЯ : 2 900 руб/чел. (НДС не облагается).
По окончанию курса выдается именной Сертификат установленного образца!
